Setelah Sinovac, BPOM Sedang Proses Izin Vaksin Covid-19 AstraZeneca
Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) telah menerbitkan izin penggunaan darurat (Emergency Use Authorization/EUA) vaksin Covid-19 buatan AstraZeneca dan Universitas Oxford. Sementara di Indonesia, Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) akan mengkaji penerbitan EUA vaksin AstraZeneca.
Kepala BPOM Penny K. Lukito mengatakan, saat ini pihaknya sedang menunggu data terkait khasiat, mutu, dan kualitas vaksin AstraZeneca dari WHO.
"Kami sedang menunggu dalam waktu dekat. Jadi kami berikan janji kinerja sekitar 5-10 hari bisa terbitkan EUA, secepatnya setelah kami menerima data dossier dari WHO," kata Penny dalam konferensi pers di kantornya, Jakarta, Selasa (16/2).
Meski WHO sudah menerbitkan izin, setiap negara perlu mengeluarkan EUA masing-masing oleh otoritas pengawasan obat yang berwenang. BPOM pun harus mengkaji data vaksin AstraZeneca tersebut sebelum menerbitkan EUA.
Penny berharap, izin bisa diterbitkan dalam waktu dekat. "Sehingga produk AstraZeneca melalui distribusi multilateral bisa masuk Indonesia," ujar dia.
Bagaimana harga vaksin AstraZeneca dibanding produksi perusahaan farmasi lain? Simak Databoks berikut:
Impor oleh Bio Farma
Direktur Utama PT Bio Farma (Persero) Honesti Basyir mengatakan, pihaknya akan mengimpor vaksin AstraZeneca dalam bentuk siap pakai. Impor vaksin dalam bentuk bahan baku hanya dilakukan untuk vaksin Sinovac asal Tiongkok.
"Vaksin lainnya, Moderna, Pfizer, Sinopharm, Novavax, AtsraZeneca, kami impor jadi dulu karena kapasitas produksi sedang difoksukan untuk produksi bahan baku Sinovac," ujar dia.
