FDA AS Setujui Penggunaan Vaksin Johnson & Johnson Sekali Suntik

Hal tersebut berdasarkan hasl uji coba yang dilakukan di AS, Afrika Selatan, dan Brasil. Hasil percobaan tersebut juga menunjukkan tidak ada kematian di antara peserta yang telah menerima vaksin dan tidak ada peserta yang masuk rumah sakit setelah 28 hari disuntik vaksin.

Namun, perlindungan terhadap varian virus corona dari Afrika Selatan dan Brasil lebih rendah secara keseluruhan. Namun, pertahanan terhadap penyakit parah atau kritis sama-sama tinggi.

Oleh karena itu, Afrika Selatan mulai memberikan suntikan vaksin Johnson & Johnson kepada petugas kesehatan sebagai bagian dari penelitian awal bulan ini. Meskipun vaksin tersebut belum mendapatkan persetujuan penggunaan darurat. 

Keputusan itu diambil Pemerintah Afrika Selatan karena uji coba awal vaksin Oxford-AstraZeneca menunjukkan perlindungan minimal terhadap penyakit ringan dari varian yang dominan di sebagian besar negara itu. Selain dua negara tersebut, Bahrain menjadi satu-satunya negara di luar AS yang menyetujui penggunaan darurat vaksin Johnson & Johnson.

Vaksin Johnson & Johnson dikembangkan dari virus flu biasa yang telah direkayasa untuk membuatnya tidak berbahaya. Virus tersebut kemudian dengan aman membawa sebagian dari kode genetik virus corona ke dalam tubuh.

Hal itu dinilai cukup bagi tubuh untuk mengenali ancaman dan kemudian belajar melawan virus corona. Dengan begitu, tubuh dapat melatih sistem kekebalan untuk melawan Covid-19. Hal itu mirip dengan pendekatan yang digunakan oleh Universitas Oxford dan AstraZeneca.